เปรียบเทียบความต่าง ตรวจ NIPT ยี่ห้อไหนดี
อัปเดตเมื่อ 8 ก.ย.
บทความนี้มีจุดประสงค์เพื่อให้ความรู้ด้านสุขภาพ ไม่ใช่คำแนะนำหรือการวินิจฉัยทางการแพทย์เฉพาะบุคคล
การตรวจ NIPT หรือที่แม่ๆ เรียกกันว่า 'ตรวจนิฟ' (Non-Invasive Prenatal Test) เป็นวิธีตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป และให้ผลที่แม่นยำสูงค่ะ
ทุกวันนี้มีชุดตรวจ NIPT ให้เลือกหลายยี่ห้อ หลายราคา จนคุณแม่มือใหม่หลายคนไม่รู้จะเลือกยี่ห้อไหนดี ไม่ต้องกังวลไปค่ะ แฮปปี้เบิร์ธคลินิกจะพาไปรู้จัก 4 ยี่ห้อชุดตรวจ NIPT ที่ได้รับความนิยมในไทย แต่ละยี่ห้อมีความแตกต่างกันอย่างไร มาดูกันค่ะ
แนะนำ 4 ชุดตรวจแบรนด์ดัง ตรวจ NIPT ยี่ห้อไหนดี
ไม่รู้จะเลือกตรวจ NIPT ยี่ห้อไหนดี ลองเปรียบเทียบข้อมูลชุดตรวจแต่ละยี่ห้อดูได้เลยค่ะ
1. NIFTY
NIFTY หรือที่คนนิยมเรียกกันว่า 'ตรวจนิฟตี้' พัฒนาโดย BGI Genomics ห้องปฏิบัติการจีโนมิกส์จากฮ่องกงที่ตรวจ NIFTY ไปแล้วกว่า 10 ล้านตัวอย่างทั่วโลก ใช้เทคโนโลยี Low-depth Whole Genome Sequencing บนแพลตฟอร์ม DNBSEQ ที่ BGI พัฒนาขึ้นเอง รองรับทั้งครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด ทราบผลภายในประมาณ 7-10 วันทำการ และมีให้เลือกตรวจถึง 4 แพ็กเกจ แต่ละแพ็กเกจจะมีรายการตรวจแตกต่างกัน ดังนี้
รายการตรวจ | NIFTY PRO | NIFTY Core | NIFTY Focus | NIFTY Twin |
กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13) | ✔ | ✔ | ✔ | ✔ |
รายงานผลเพศทารกด้วยการตรวจพบโครโมโซม Y | ✘ | ✘ | ✘ | ✔ |
ตรวจเพศของทารก ชาย/หญิง | ✔ | ✔ | ✔ | ✘ |
ตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเพศ
| ✔ | ✔ | ✔ | ✘ |
ตรวจภาวะความผิดปกติของโครโมโซมเกินมา 1 แท่ง ของ Trisomy 9, Trisomy 16, Trisomy 22 และ Trisomy อื่นๆ | ✔ | ✔ | ✘ | ✘ |
ตรวจ 92 รายการ ของโครโมโซมที่มีการขาดหายไป หรือเพิ่มขึ้นมา | ✔ | ✘ | ✘ | ✘ |
จุดเด่น
ตรวจมาแล้วกว่า 10 ล้านตัวอย่างทั่วโลก เป็นหนึ่งในฐานข้อมูลตรวจ NIPT ที่มีประสบการณ์สะสมมากในวงการ (ที่มา: bgi.com)
ใช้แพลตฟอร์ม DNBSEQ ที่ BGI พัฒนาขึ้นเอง แยกจากเครื่องตรวจที่ยี่ห้ออื่นในบทความนี้ใช้ (ที่มา: bgi.com)
แพ็กเกจระดับสูงสุดตรวจภาวะขาด/เกินของสารพันธุกรรมได้ถึง 92 ตำแหน่ง (ที่มา: ตารางเปรียบเทียบในบทความนี้)
เหมาะกับใคร: เหมาะกับคุณแม่ที่อยากได้ยี่ห้อที่มีข้อมูลรองรับมานาน ผ่านการตรวจมาแล้วจำนวนมากทั่วโลก หรืออยากได้แพ็กเกจที่ตรวจภาวะขาด/เกินของสารพันธุกรรมแบบละเอียด ส่วนจะเหมาะกับครรภ์ของคุณแม่แค่ไหน ให้คุณหมอช่วยประเมินอีกครั้ง
2. NGD NIPS
ชุดตรวจ NGD NIPS เป็นแบรนด์ของประเทศไทย ตรวจโดยห้องปฏิบัติการนิวเจน ไดแอกโนสติกส์ จังหวัดนนทบุรี ใช้เทคโนโลยี Next Generation Sequencing (NGS) เจาะเลือดจากคุณแม่ประมาณ 10 มิลลิลิตร รองรับทั้งครรภ์เดี่ยว ครรภ์แฝด และครรภ์จากการทำเด็กหลอดแก้ว แบ่งเป็น 2 ระดับหลัก คือ NGD-NIPS 5C ตรวจกลุ่มอาการดาวน์ เอ็ดเวิร์ด พาทัว และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ ส่วน NGD-NIPS 24C จะตรวจครอบคลุมโครโมโซมทุกคู่เพิ่มเติมจากชุดพื้นฐาน ทราบผลภายในประมาณ 7-10 วันทำการ
จุดเด่น
แล็บตรวจอยู่ในประเทศไทย (นนทบุรี) ไม่ต้องส่งตัวอย่างไปวิเคราะห์ต่างประเทศ (ที่มา: newgen-shop.com)
รองรับครรภ์จากการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) นอกเหนือจากครรภ์ธรรมชาติ (ที่มา: newgen-shop.com)
แบ่งระดับให้เลือกชัดเจนแค่ 2 แบบ คือ 5C และ 24C ทำให้เทียบและเลือกตามงบประมาณได้ง่าย (ที่มา: newgen-shop.com)
เหมาะกับใคร: เหมาะกับคุณแม่ที่สะดวกให้ตรวจกับแล็บในประเทศไทย หรือกำลังตั้งครรภ์จากการทำเด็กหลอดแก้ว รวมถึงคุณแม่ที่อยากได้ตัวเลือกไม่ซับซ้อน เลือกง่ายระหว่าง 2 ระดับ ส่วนระดับไหนเหมาะกับครรภ์จริงๆ ให้คุณหมอช่วยแนะนำอีกครั้ง
3. myNIPS
myNIPS เป็นชุดตรวจของบริษัท มายจีโนม จำกัด ตรวจในห้องปฏิบัติการที่กรุงเทพฯ โดยใช้เทคโนโลยี Whole Genome Sequencing บนแพลตฟอร์มของ Illumina ร่วมกับซอฟต์แวร์วิเคราะห์ผลลิขสิทธิ์เฉพาะที่ชื่อ SAFeR® ครอบคลุม Trisomy 21 18 13 และความผิดปกติของโครโมโซมเพศในทุกแพ็กเกจ ส่วนแพ็กเกจที่ตรวจครอบคลุมมากขึ้นจะเพิ่มการตรวจภาวะขาด/เกินของสารพันธุกรรมได้ รองรับทั้งครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด ทราบผลภายในประมาณ 5-7 วันทำการหลังเจาะเลือด ซึ่งเร็วที่สุดในกลุ่มยี่ห้อที่แนะนำในบทความนี้
จุดเด่น
ทราบผลเร็วที่สุดในกลุ่มยี่ห้อที่แนะนำในบทความนี้ ประมาณ 5-7 วันทำการ (ที่มา: ตารางเปรียบเทียบของคลินิก)
ใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ผลลิขสิทธิ์เฉพาะ SAFeR® ร่วมกับแพลตฟอร์มของ Illumina (ที่มา: ข้อมูลเผยแพร่ของ myGenome)
เหมาะกับใคร: เหมาะกับคุณแม่ที่ใจร้อน อยากรู้ผลไวที่สุดในกลุ่มนี้ ไม่อยากรอนาน ส่วนแพ็กเกจไหนตอบโจทย์ครรภ์จริงๆ ให้คุณหมอช่วยเลือกอีกครั้ง
4. Panorama NIPT
Panorama NIPT เป็นแบรนด์จากบริษัท Natera ประเทศสหรัฐอเมริกา จุดที่ต่างจากยี่ห้ออื่นอย่างชัดเจนคือเทคโนโลยีเฉพาะตัวที่เรียกว่า SNP-based (Single Nucleotide Polymorphism) ซึ่งแยกดีเอ็นเอของแม่และของทารกออกจากกันได้จริง ไม่ใช่แค่นับปริมาณดีเอ็นเอรวมแบบยี่ห้ออื่น ทำให้ตรวจพบสิ่งที่การตรวจแบบทั่วไปมักตรวจไม่ได้ เช่น ภาวะครรภ์แฝดที่ฝ่ายหนึ่งฝ่อไปแล้ว (vanishing twin) ภาวะโครโมโซมเกินมาทั้งชุด (triploidy) และบอกได้ว่าครรภ์แฝดเป็นแฝดแท้หรือแฝดเทียม (zygosity) แพ็กเกจที่ตรวจครอบคลุมมากขึ้นจะเพิ่มการตรวจกลุ่มอาการขาดสารพันธุกรรมบางตำแหน่ง เช่น 22q11.2 deletion syndrome ทราบผลภายในประมาณ 10-14 วันทำการ ซึ่งใช้เวลานานกว่ายี่ห้ออื่นในกลุ่มนี้ เพราะขั้นตอนวิเคราะห์ SNP ละเอียดกว่าการนับดีเอ็นเอแบบทั่วไป
จุดเด่น
ใช้เทคโนโลยี SNP-based ที่แยกดีเอ็นเอของแม่และของทารกออกจากกันได้จริง ต่างจากยี่ห้ออื่นในบทความนี้ที่นับปริมาณดีเอ็นเอรวม (ที่มา: natera.com)
ตรวจพบภาวะครรภ์แฝดที่ฝ่ายหนึ่งฝ่อไปแล้ว (vanishing twin) และภาวะโครโมโซมเกินมาทั้งชุด (triploidy) ซึ่งการตรวจแบบนับดีเอ็นเอรวมมักตรวจไม่ได้ (ที่มา: natera.com)
บอกได้ว่าครรภ์แฝดเป็นแฝดแท้หรือแฝดเทียม (zygosity) เป็นประโยชน์ต่อการติดตามครรภ์แฝดต่อเนื่อง (ที่มา: natera.com)
เหมาะกับใคร: เหมาะกับคุณแม่ครรภ์แฝด หรือกรณีที่คุณหมอสงสัยภาวะพิเศษอย่างครรภ์แฝดฝ่อหรือโครโมโซมเกินมาทั้งชุด ซึ่งต้องอาศัยเทคโนโลยีแยกดีเอ็นเอแม่-ลูกที่ละเอียดกว่า ส่วนคุณแม่ทั่วไปจะเหมาะแค่ไหน ให้คุณหมอช่วยพิจารณาตามประวัติครรภ์อีกครั้ง
ยังเลือกยี่ห้อไม่ถูก ทักไลน์ปรึกษาเจ้าหน้าที่ ก่อนได้เลยนะคะ
แนะนำวิธีเลือกชุดตรวจ NIPT ให้ตอบโจทย์ความต้องการมากที่สุด
อ่านมาถึงตรงนี้ หลายคนอาจยังสับสนว่าควรเลือกตรวจ NIPT ยี่ห้อไหนดี เพราะแต่ละยี่ห้อมีรายการตรวจใกล้เคียงกัน เริ่มตรวจได้พร้อมกัน และความแม่นยำอยู่ในระดับใกล้เคียงกัน จุดที่ต่างจริง ๆ คือรายละเอียดที่ตรวจกับความเร็วของผลตรวจ
เพื่อให้เลือกง่ายขึ้น มี 3 เรื่องที่ควรดูก่อนเลือกชุดตรวจ NIPT ค่ะ
1. จำนวนรายการตรวจครบ
ชุดตรวจ NIPT แต่ละยี่ห้อมีรายการตรวจไม่เท่ากัน บางชุดตรวจเยอะแต่ราคาสูงกว่า ไม่ได้แปลว่าต้องเลือกตัวที่ตรวจเยอะที่สุดเสมอไป ถ้างบจำกัด ปรึกษาคุณหมอที่แฮปปี้เบิร์ธคลินิกได้ ให้ช่วยเลือกชุดตรวจที่ตอบโจทย์ครรภ์คุณแม่จริง ๆ ค่ะ
2. ประกันกรณีตรวจพบความเสี่ยงสูง
ถ้าตรวจพบความเสี่ยงสูง ขั้นตอนถัดไปคือเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผล ซึ่งมีค่าใช้จ่ายประมาณ 1-2 หมื่นบาท ขึ้นอยู่กับโรงพยาบาลที่ไปใช้บริการ ถ้าวงเงินประกันของชุดตรวจไม่พอ คุณแม่อาจต้องออกส่วนต่างเพิ่มเองค่ะ
3. ประกันกรณีผลตรวจผิดพลาด
ถ้าผลตรวจบอกว่าความเสี่ยงต่ำ แต่สุดท้ายลูกเป็นดาวน์ซินโดรมจริง กรณีนี้จะได้รับเงินประกันผลตรวจผิดพลาดค่ะ
4. ระยะเวลารอผล
ควรเผื่อเวลาไว้ด้วย เผื่อว่าต้องเจาะน้ำคร่ำและรอผลเพิ่มเติมค่ะ
อ่านมาถึงตรงนี้อาจรู้สึกว่าการตรวจ NIPT ดูยุ่งยาก แต่จริง ๆ ไม่ยากเลยค่ะ นัดเข้ามาปรึกษาเจ้าหน้าที่และคุณหมอที่แฮปปี้เบิร์ธคลินิกได้ตั้งแต่เนิ่น ๆ ทางคลินิกจะช่วยวางแผนการตรวจไปทีละขั้นด้วยกันค่ะ
FAQ - คำถามที่ถามบ่อยเรื่องยี่ห้อตรวจนิฟ
ตรวจนิฟยี่ห้อไหนเหมาะกับใคร
แต่ละยี่ห้อตรวจรายการหลักคล้ายกัน ต่างกันที่รายการตรวจเสริมและงบประมาณ ถ้างบจำกัดและอยากตรวจกลุ่มอาการหลักให้ครบ แพ็กเกจพื้นฐานของแต่ละยี่ห้อก็ตอบโจทย์ได้ แต่ถ้าอยากได้ข้อมูลครอบคลุมกว่านั้น อาจพิจารณาแพ็กเกจที่ตรวจเพิ่ม ยี่ห้อไหนจะเหมาะกับครรภ์ของคุณจริง ๆ ให้คุณหมอช่วยประเมินตามประวัติและความต้องการอีกครั้งดีที่สุดค่ะ
ยี่ห้อที่ราคาแพงกว่า ต่างจากยี่ห้อราคาประหยัดตรงไหน
ส่วนใหญ่ต่างกันที่จำนวนรายการตรวจเสริม เช่น การตรวจ microdeletion หรือตรวจโครโมโซมครบทุกคู่ และวงเงินประกันผลตรวจ ไม่ได้แปลว่ายี่ห้อราคาสูงกว่าจะแม่นยำกว่ายี่ห้อพื้นฐานเสมอไป สิ่งที่ควรดูคือรายการที่เพิ่มมานั้นจำเป็นกับครรภ์คุณจริงหรือเปล่า
เลือกยี่ห้อไม่ถูกเลย ทำอย่างไรดี
ปกติมากค่ะ เพราะแต่ละยี่ห้อมีรายละเอียดปลีกย่อยไม่น้อย ไม่ต้องตัดสินใจคนเดียว ทักไลน์ปรึกษาเจ้าหน้าที่หรือนัดคุยกับคุณหมอก่อนตรวจได้เลย คุณหมอจะช่วยดูประวัติครรภ์และงบประมาณแล้วแนะนำยี่ห้อที่เหมาะกับคุณจริง ๆ
ตรวจยี่ห้อไหนก็ได้ผลแม่นยำเท่ากันไหม
ทุกยี่ห้อที่แนะนำในบทความนี้มีความแม่นยำสูงในระดับใกล้เคียงกันสำหรับกลุ่มอาการหลัก แต่ความครอบคลุมของรายการตรวจเสริมและเงื่อนไขประกันผลตรวจต่างกัน จึงควรเทียบจากรายการตรวจจริงและปรึกษาคุณหมอ ไม่ใช่ดูแค่ตัวเลขความแม่นยำอย่างเดียว
ตรวจ NIPT ที่แฮปปี้เบิร์ธคลินิก ดูแลโดยคุณหมอสูตินรีแพทย์ผู้หญิง
อ่านมาถึงตรงนี้ ถ้ายังเลือกไม่ถูกว่าจะตรวจนิฟยี่ห้อไหนดี ไม่ต้องตัดสินใจคนเดียวค่ะ
คุณแม่ตั้งครรภ์ที่สนใจตรวจ NIPT เพื่อดูความเสี่ยงทางพันธุกรรมของลูกในท้อง ที่แฮปปี้เบิร์ธคลินิกมีให้บริการชุดตรวจ NIPT ทุกแบรนด์ ปรึกษาเจ้าหน้าที่และคุณหมอเพื่อเลือกชุดตรวจที่เหมาะกับความต้องการและงบประมาณได้เลย อ่านผลโดยคุณหมอเฉพาะทางสูตินรีเวช ราคาเริ่มต้นที่ 9,900 บาทค่ะ
หากสนใจ สามารถนัดมาปรึกษาตรวจได้ที่ คลินิกสูตินรีเวชแฮปปี้เบิร์ธ ทุกสาขา
เปิดให้บริการทุกวัน แนะนำให้เช็กคิวทางไลน์ @happybirth หรือโทรศัพท์ 081-442-9355 คุณหมอและเจ้าหน้าที่ทุกคนพร้อมดูแลคุณทุกวันค่ะ
คุณหมอและเจ้าหน้าที่ของแฮปปี้เบิร์ธคลินิกยินดีให้บริการคุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคน ไม่ว่าจะฝากครรภ์กับเรา หรือไม่ฝากครรภ์กับเราก็ตาม ด้วยความใส่ใจในทุกขั้นตอนค่ะ
หมายเหตุ : ถ้าต้องการตรวจ NIPT ด้วยชุดตรวจยี่ห้ออื่น ๆ สามารถสอบถามเจ้าหน้าที่ของทางคลินิกเพิ่มเติมได้ค่ะ
Why happybirth?
ทำไมหลายบ้านเลือกตรวจนิฟกับเรา
ที่ happybirth clinic เราอยากให้คุณแม่เลือกตรวจนิฟได้อย่างสบายใจ นี่คือเหตุผลที่คุณแม่หลายคนเลือกตรวจกับเรา
เลือกยี่ห้อตรวจนิฟได้ครบในที่เดียว โดยมีหมอสูติผู้หญิงช่วยดูว่าแบบไหนเหมาะกับครรภ์ของคุณ ไม่ต้องเดาเอง
เป็นคลินิกสูตินรีเวชและคลินิกตรวจภายในที่มีหมอสูติผู้หญิงและทีมงานหญิงล้วนทุกสาขา ดูแลคุณแม่ทุกขั้นตอนด้วยความเข้าใจ
แจ้งราคารวมให้ทราบก่อนเริ่มตรวจทุกครั้ง คุณหมอบอกตรง ๆ ให้ตัดสินใจได้ก่อนจ่ายจริง
มี 4 สาขา สีลม อโศก รามคำแหง ลาดกระบัง เปิดทุกวัน 10:00 ถึง 20:00 น. นัดง่ายผ่าน LINE
★ 4.9 จากรีวิวกว่า 700 รายการ บน Google Maps ทุกสาขา
‘คลินิกสวย สะอาด คุณหมอให้คำปรึกษาดีมาก’ - คุณ Pakaporn
‘นัดครั้งแรกตื่นเต้น แต่รู้สึกสบายใจในทุกขั้นตอน’ - คุณ Rattiya
Let's Talk!
พร้อมเมื่อไหร่ มาปรึกษาเรื่องตรวจนิฟกับเราได้เลยนะคะ
ไม่ว่าสุดท้ายจะเลือกตรวจนิฟยี่ห้อไหน สิ่งที่ต่างกันจริง ๆ ระหว่างที่ตรวจกับที่ไหน ไม่ใช่แค่ยี่ห้อชุดตรวจ แต่คือใครเป็นคนอธิบายผลให้คุณฟัง และดูแลคุณต่อถ้าผลออกมาไม่ปกติ ดูราคาและแพ็กเกจล่าสุดของทุกยี่ห้อได้ที่หน้าโปรแกรมตรวจนิฟค่ะ
นัดหมายหรือสอบถามเจ้าหน้าที่ได้ทาง Line @happybirth หรือโทร 081-442-9355 ทุกวัน 10:00 ถึง 20:00 น.
